问题详情：
如图是某家系*、乙、*三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．*病是伴*遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）乙病的遗传方式是 ，依据是 ．
（2）*病的遗传方式是 ，Ⅱ﹣6的基因型是 ．
（3）Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是 ．
（4）假如Ⅲ﹣15为乙病致病基因的杂合子、为*病致病基因携带者的概率是
，Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚，所生的子女只患一种病的概率是 ，患*病的女孩的概率是 ．
【回答】
解：（1）6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐*遗传病，又因为题干中说明7号不携带乙病致病基因，所以乙病是伴X染*体隐*遗传病．
（2）由以上分析可知，*为伴X染*体显*遗传病，乙为伴X染*体隐*遗传病，*为常染*体隐*遗传病．根据1号只患*病，故基因型为XABY，1号的XAB染*体传递给6号，同时根据12号只患乙病的男孩，说明基因型为XabY，而12号中的X染*体也来自6号，因此6号的基因型为DDXABXab或DdXABXab．
（3）关于*病和乙病，Ⅱ﹣6的基因型为XABXab，Ⅱ﹣7的基因型为XaBY，Ⅲ﹣13患*和乙两种遗传病，其基因型为XAbY，因此Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是II﹣6号的初级卵母细胞在减数第一次*前期，两条X染*体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子．
（4）根据题意可知，15号的基因型为
DdXaBXab，16号的基因型及概率为
DDXaBY、
DdXaBY，单独计算，后代患*病的概率=
，正常的概率=
；后代患乙病的概率为
，正常的概率为
．因此，只患一种病的概率=
；患*病的女孩的概率=
．
故*为：
（1）伴X染*体隐*遗传 6号和7号不换乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐*遗传病，又因为题干中说明7号不携带乙病致病基因，所以乙病是伴X染*体隐*遗传病
（2）常染*体隐*遗传 DDXABXab或 DdXABXab
（3）6号的初级卵母细胞在减数第一次*前期，两条X染*体的非姐妹染*单体之间发生交换，产生了XAb配子
（4）
知识点：伴*遗传
题型：填空题
