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图1是一个常染*体遗传病的家系系谱．致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异*探针做分子杂交，结果见图3．
（1）Ⅱ2的基因型是 ．
（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q．如果Ⅱ2与一个正常男*随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为 如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为 ．
（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异．请简要解释这种现象．① ；② ．
（4）B和b是一对等位基因．为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种．据此，可以判断这两对基因位于同源染*体上，理由是
（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的 ，并切割DNA双链．
（6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于
【回答】
（1）AA或Aa
（2）
（3）不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下，选择作用会有所不同
（4）同源 基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律
（5）特定核苷*序列
（6）酶切位点①与②之间．
知识点：生物技术的安全*和伦理问题
题型：填空题
