问题详情：
图1为*病（显*基因A、隐*基因a）和乙病（显*基因B、隐*基因b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）*病的遗传方式是 。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：
①乙病的遗传方式是 。
②Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是 、 。
③若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女患病的概率是 。
（3）若乙病是白化病，对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用酶E切割后电泳法分离，结果如图2，则：
①长度为 单位的DNA片段来源于白化病基因。
②假设某地区人群中每10 000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病孩子的概率是 。
【回答】
（1）常染*体显*遗传
（2）①伴X染*体隐*遗传
②aaXBXb AAXBY或AaXBY
③
（3）①7.0和2.7
②
【解答】解：（1）由以上分析可知，*病为常染*体显*遗传病。
（2）①Ⅱ3和Ⅱ4均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐*”，说明乙病是隐*遗传病，若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病为伴X染*体隐*遗传。
②由以上分析可知乙病是隐*遗传病，若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，说明乙病为伴X染*体隐*遗传病。Ⅱ5的基因型为aaXBXb；Ⅲ12的基因型为AAXBY或AaXBY。
③②Ⅲ9的基因型及概率为aaXBXB（
）、aaXBXb（
），Ⅲ12的基因型及概率为
AAXBY、
AaXBY，他们的子女不患*病的概率为
×
＝
，不患乙病的概率为1﹣
×
＝
，因此后代正常的概率为
×
＝
，患病的概率为1﹣
＝
。
（3）①若乙病为白化病，则Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10的基因型分别为Bb、Bb、B_、bb，其中只有Ⅲ10号没有B基因，再根据电泳结果图可知，7.0和2.7两个电泳带来自白化病基因。
②个体d即为Ⅲ10，其基因型为bb；根据题意，人群中每10000个人当中有1个白化病患者，即bb的基因型频率为
，则b基因频率为
，B的基因频率为
，根据遗传平衡定律，BB的基因型频率为
×
，Bb的基因型频率为2×
×
，因此正常人中基因型为Bb的概率为
．因此，d与一个表现型正常的人结婚，生育一个患白化病的概率为
×
＝
。
知识点：遗传的基本规律 单元测试
题型：综合题
