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癌症是危害人类健康的严重疾病。免疫系统在*和清除癌变细胞中起着十分重要 的作用。我国科学家陈列平研究组对癌细胞与免疫系统在癌症发生中的相互作用进行了研究。
（1）癌细胞的产生往往是由于 突变导致的，免疫系统通过识别癌细胞 表面的 进而将之清除。
（2）癌症难以治疗的原因之一是其具有一种逃避免疫系统*和清除的机制。该研究组进行了如下实验发现在癌细胞表面特异*表达的膜蛋白 B7-H1 可能起着上述作用：
①向 624mel 细胞中转入含 B7-H1 的 ，利用荧光标记抗体检测 B7-H1在 624mel 细胞中的表达量，结果如图 1，说明 B7-H1 已在这些 624mel 细胞中高表达，依据是 。
②将上述 624mel 细胞与T 细胞共培养，检测T 细胞的凋亡率，结果如图 2。结果表明癌细胞逃避免疫系统*和清除的机制是 。因此， 临床上可通过注*抗 B7-H1 单克隆抗体来在一定程度上治疗癌症。
（3）①在实际临床使用中，部分患者注*抗B7-H1 抗体后并未得到良好疗效。该研究组猜测，癌细胞表面可能还存在其他与 B7-H1 起类似作用的分子，为了找到这些能与 T 细胞表面受体特异*结合的分子，开发了如图 3 所示的实验进行筛选。图中 aAPC 上的膜蛋白是转入的癌细胞候选基因表达产物。此系统实现筛选的原理是 ，对照组的设置应为 。研究组最终通过此种方法筛选到 Siglec15。
②该研究组进一步进行研究发现 Siglec15 与 B7-H1 往往不会在同一种癌细胞中表达。筛选出 Siglec15 的意义是 。
（4）综上，提出两条用于癌症治疗的思路 。
【回答】
（1）原癌基因和抑癌基因; 特异*抗原
（2）①基因表达载体（重组质粒）; 实验组用抗B7-H1 抗体处理后，荧光强度明显高于无关抗体，对照组无显著差异且均较低
②通过B7-H1 与T 细胞表面受体结合，诱导T 细胞凋亡
（3）①将众多膜蛋白单独表达于 aAPC 表面，通过观察荧光强度判断该膜蛋白是否与T 细胞表面受体结合，筛选出可与 T 细胞表面受体结合的膜蛋白；给 aAPC 转入空载体，其余同实验组
②为注*抗 B7-H1 抗体无效的肿瘤患者提供新的治疗靶点
（4）降低B7-H1 或 S15 的表达；其他途径抑制T 细胞凋亡（合理即可）
知识点：稳态与环境 单元测试
题型：综合题
