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人21号染*体上的短串联重复序列(STR,一段核苷*序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗...

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问题详情:

人21号染*体上的短串联重复序列(STR,一段核苷*序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗...

人21号染*体上的短串联重复序列(STR,一段核苷*序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因).现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++﹣,其父亲该遗传标记的基因型为+﹣,母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣.假设在减数*过程中,同源染*体的配对和分离是正常的.则该遗传标记未发生正常分离的是()


      A.初级精母细胞              B. 初级卵母细胞        C.   次级精母细胞       D. 次级卵母细胞


【回答】

C

知识点:染*体变异与育种

题型:选择题

TAG标签:#核苷 #号染体 #三体 #STR #序列 #
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