1、补偿程度与水分胁迫时期、胁迫程度和胁迫历时有关。
2、模型分潜在生产和水分胁迫两个水平；
3、本文综述了水分胁迫，温度胁迫，盐胁迫对植物造成的伤害以及研究胁迫常用的方法指标。
4、水分胁迫处理对地上部分鲜重的影响随着胁迫程度的加剧而增大；
5、水分胁迫严重影响蚕豆的生长。
6、小生境水分胁迫频繁发生。
7、花生结荚期明显受土壤水分胁迫影响。
8、随土壤水分胁迫的加重，各品系的收获指数提高。表明水分胁迫促进了光合同化物向籽粒的运转。
9、因此，冬小麦拔节期允许轻度的水分胁迫，而灌浆期则应尽量避免任何程度的水分胁迫。
10、对照根活力下降的速度高于水分胁迫处理。
11、严重的水分胁迫可以引起叶绿素含量下降。
12、而在轻度水分胁迫下，氮素的施用效果较好。
13、水分胁迫明显抑制了胚芽鞘和主胚根的生长。
14、本文通过盆栽试验对水稻水分胁迫的补偿效应进行了初步研究。
15、结果表明施用**盐，水分胁迫致使两个水稻品种通气组织增加。
16、水分胁迫后，水旱稻茎叶中的酯酶同工酶出现一条新的酶带A3。
17、水分胁迫的时期、程度和历时的不同导致抑制程度不同。
18、长时期夏季干旱造成的土壤水分胁迫也明显影响土壤呼吸速率；
19、花粒期阶段水分胁迫对千粒重及穗粒数影响最大，产量降幅更大。
20、随着水分胁迫的增强，品种间各生理指标的差异趋于显著。
21、CIMMYT正在测试不同水分胁迫情况下含有DREB基因的转基因植物的产量。
22、在水分充足条件下，鲁麦7号水分利用效率高于莱农8834，在水分胁迫条件下则反之。
23、通过对作物水分胁迫系数和氮素胁迫系数的模拟计算，可以求出最佳的灌水、施肥时间和各个时间段分别的灌水、施肥用量。
24、结果表明：水分胁迫复水在生理及产量和水分利用效率均出现补偿效应。
25、一百土壤水分胁迫主要在抽穗期至灌浆期造成植物体内较大的水分亏缺，在拔节期亏缺不明显。
26、但重度水分胁迫（土壤含水量为田间持水量的35％）抑制根系的生长，根系活力下降；
27、结果显示平均水分胁迫指数在0.1～0.2左右，是冬小麦最优产量所允许的水分供应状态。
31、农田的抗水分胁迫能力下降，而且地下水位得不到渗透水的补充，加重了干旱的影响。
32、水分胁迫和低肥处理减少小麦籽粒养分含量、(整株)养分吸收量和吸收效率。
33、通过不同程度的水分胁迫对欧李叶水势、气孔导度、蒸腾速率和光合速率日变化影响的研究。
34、在相同水分胁迫下，芦苇的生理过程比柽柳强烈，对地下水埋深变化更为敏感。
35、但根冠淀粉水解在根系的渗透调节以及在小麦适应水分胁迫中的作用还有待于进一步探讨。
36、植物对水分胁迫适应*的生理机理已相继在水稻、小麦、玉米、高梁等作物中得以报道。
37、水分胁迫处理对杉苗的生物量指标影响不大，但热胁迫对杉苗生物量所有三个指标均有显著影响。
38、分蘖期干旱对根系生长发育影响较小，拔节后直至抽穗开花期根系对水分胁迫反应最为敏感；
39、小麦对水分胁迫的忍耐能力源于其内在的分子基础，不同品种对干旱环境的忍耐能力大不相同。
40、水分胁迫是影响作物生产最为普遍的环境威胁，水分亏缺的诊断对农田灌溉和精确农业的发展具有重要意义。
41、而在水分胁迫下，各项生理指标变化均平缓，且与对照相比差异不明显。
42、SOD和GR活*随水分胁迫加剧而增强可能是由于逆境蛋白合成加强所致。
43、结果表明，水分胁迫严重抑制了植株的生长，但对VA菌根真菌的侵染能力影响不大。
44、有些植物是木本植物，这是一种适应*的设计，以防止植物组织萎缩时，水分胁迫产生萎蔫。
45、并就水分胁迫和不同形态氮的成花效应与多*代谢的关系建立起了初步的联系。
46、这表明施用**盐，当植株遭受水分胁迫后，水稻根皮层形成的通气组织阻止了水分的径向转运，减少了水分吸收。
47、分4个生育时期研究，在中度水分胁迫下，12个品种以生物学产量计算的水分利用效率显著或极显著高于正常适宜供水条件。
48、土壤水分直接影响根系的生长，轻度水分胁迫有助于根系的生长，充足水分条件并不利于高羊茅根系生长。
49、通过研究固定根区水分胁迫下氮形态对玉米水分利用的调节与作用机制，为局部根区灌溉水氮高效利用提供理论依据。
50、一百零采用土培试验，研究水分胁迫条件下，施*肥接种VA菌根菌对白三叶的生长，养分吸收和水分利用的影响。
51、采用土培试验研究了水分胁迫条件下接种菌根对玉米生长发育、光合作用、养分吸收和水分利用的影响。
52、不同时期的水分胁迫对日光温室黄瓜产量有重要影响，这种影响可以通过水分生产函数进行描述。
53、孙骏威，杨勇，黄宗安，等。聚乙二醇诱导水分胁迫引起水稻光合下降的原因探讨[J]。*水稻科学，2004，18（6）：539-543。
54、适度的水分胁迫（土壤含水量为田间持水量的60％）对苗期小麦根系生长有一定的促进作用，可使根冠比增加，根系活力增大；
55、结果表明,在水分胁迫条件下,短枝型品种超红短枝的新梢增长率、片水分利用效率和羧化效率均显著高于普通型品种早红珠。
56、以盆栽短枝型桃品种超红短枝和普通型品种早红珠为试材,研究了水分胁迫对不同生长类型桃树新梢增长率、片水分利用效率和羧化效率的影响。
57、氮*营养对水分胁迫下马蹄金不同生长时期、不同抗旱生理指标的影响不同，不同施肥水平对指标的影响差异也很大。
61、在水分胁迫条件下，以盆栽石楠为材料，研究了保水剂与肥料的交互效应对苗木光合生理特*的影响。
62、对有机营养的影响水分胁迫提高了龙眼叶片可溶*糖的含量，降低了叶片淀粉和可溶*蛋白含量。
63、结果表明：海藻液肥处理与对照比较，能促进黄瓜植株的生长，植株根体积，根系活力均有提高，减轻水分胁迫对叶片质膜的伤害；
64、耐旱*弱的掖单物质积累受水分胁迫影响最大，耐旱*强的掖单受影响最小，耐旱*中等的豫玉影响程度居中。
65、通过温室内田间小区试验，研究了玉米全生育期内不同程度的水分胁迫下秸秆覆盖对玉米生长生育、叶绿素荧光参数及产量的影响。
66、持绿是高粱的一种抗旱机制，具持绿*状的基因型，在开花后遇水分胁迫时抗旱抗植株过早衰老，籽粒正常灌浆。
67、紫花苜蓿根系水导与光合参数在复水后的恢复程度说明，紫花苜蓿对干旱逆境的抵御与适应能力相对较弱，但陇东苜蓿对水分胁迫的忍耐能力强于阿尔冈金。
