介绍了鱼类的非特异*免疫器官及其免疫机制，通过免疫刺激剂可提高鱼类的非特异*免疫力。
体液免疫系统也通过其他方式参与非特异*免疫和细胞免疫。
体液免疫系统通过这种方式与非特异*免疫系统共同发挥作用。
所以黄白散可增强兔接种RHD疫苗后的特异*免疫功能，增强RHD疫苗的免疫效果。
目的：探讨地龙肽(LP)对小鼠特异*和非特异*免疫功能的影响。
说明“复方白头翁口服液”有加强机体的非特异*免疫作用，提高动物的非特异免疫功能。
结果试验组特异*免疫抗体和免疫器官指数均高于对照组，在某些时间点差异显著。
急*心理应激加强快速的、聚合能量的自然免疫，同时消耗时间和能量的特异*免疫被抑制；
目的比较特异*免疫治疗及传统治疗对过敏*紫癜的治疗效果。
*醛化空弯菌CJ-S菌苗经口免疫小鼠，有效地诱导了肠道粘膜的特异*免疫应答。
血细胞作为免疫防御的第一道防线，在软体动物的非特异*免疫系统中具有重要作用。
结论CpGODN可刺激PBMC增殖，提高PBMC的杀伤活*，从而增强机体的特异*和非特异*免疫效应。
细胞在胸腺中发育成熟,在机体的特异*免疫应答中起着核心作用.
研究认为，主动特异*免疫治疗是肿瘤治疗的主要发展方向之一。
目的研究复方洋参汤对荷瘤小鼠化疗后非特异*免疫功能的影响。
利用从患者体内分离的特异*免疫复合物（IC）和人工特异*IC对72例结核病患者补体介导的免疫复合物溶解能力（CMSC）进行了研究。
与迈普新组比较，差异无显著*意义。结论：青芪散对免疫损伤*小鼠非特异*免疫机制和细胞因子的网络调控有调节作用。
目的观察阿胶补血膏灌胃给*对小鼠失血*贫血及非特异*免疫功能的影响。
结论IL-能提高人中*粒细胞吞噬功能，具有增强人非特异*免疫功能的作用。
因此臂丛神经自控镇痛可影响特异*免疫系统，而对先天*免疫系统无影响，并可能减轻与抗感染能力有关的术后淋巴细胞抑制。
从而使机体的非特异*免疫功能下降和角质形成细胞的有丝*速度加快。
实验结果表明：补体系统在机体产生特异*免疫之前，对机体防御炭疽菌的侵袭起着重要作用。
通过小鼠刚果红吞噬试验，初步研究了盐地碱蓬幼苗水提取物对小鼠非特异*免疫功能的影响。
对各项指标的检测表明，苦楝皮提取物能提高猪的非特异*免疫机能，在治疗剂量内使用安全。
目的：制备出无补体结合功能的免疫球蛋白样抗乙酰胆碱受体抗体，用于重症肌无力的特异*免疫治疗。
方法采用碳粒廓清法、血清溶血素测定法、小鼠体内诱导法观察本品对机体特异*和非特异*免疫功能的作用；
而凝集素在无脊椎动物中起非特异*免疫的作用，外源凝集素可特异地干扰病原体和宿主的结合。
现已*实造血干细胞具有否决活*，来自造血干细胞的否决细胞在诱导移植特异*免疫耐受中可能起重要作用。
结论虚汗停颗粒可提高试验小鼠的胸腺重和脾重，提示虚汗停颗粒可增强小鼠的非特异*免疫功能。
是指机体对某些抗原初次应答后,再次接受相同抗原刺激时,发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异*免疫应答。
由此得出结论，早期断奶降低了仔猪血清il - 2含量，饲喂血浆蛋白粉和特异*免疫卵黄日粮可以提高血清tnf含量。
失去一线防御——非特异*免疫——哺乳动物就只好屈服于那些尚未被B细胞和T细胞所识别的病原体了。
