类脂*肺炎主要有两种类型:内源*和外源*.
卵黄物质的来源有内源*和外源*两种方式,外源*卵黄物质主要来自消化腺中贮存的营养。
本文探讨了山葵原料的内源*硫葡糖*酶活*及贮藏稳定*.
鱼类早期生活史可划分为胚胎期、仔鱼期和稚鱼期,其营养包括内源*、外源*和混合*三种类型。
结论内皮素及内源*洋地黄样因子与肺循环、缺氧有关。
目的:观察缺血*脑损伤对内源*神经干细胞增殖、迁移的影响。
最后讨论了外源*酶对大菱鲆内源*消化酶的影响,并对未来的研究方向进行了展望。
重组人脑利*肽是模拟内源*b型*尿肽发挥生理作用的。
自噬是发生在细胞中由初级溶酶体处理内源*底物的重要过程。
目的:探讨内源*速激肽是否参与抗原诱导的豚鼠心血管反应。
结论内源*阿片肽和自由基在缺血*脑损伤中具有重要的作用,且内源*阿片肽与自由基的产生有一定的相关关系。
研究不同富营养化湖泊中内源*营养盐的不同比例对藻类生长机制的影响,能为解决湖泊内源*污染提供理论依据。
运动会引发内啡肽、脑啡肽和内源***素的释放。前两者可谓是大脑的**,后者则堪比**。
方法创新设计“三维健教”、“逆顺导教”、“一带六教育”方法,导人“行政干预”法,采用内源*干预和外源*干预。
但是可能有更聪明的做法:唤醒身体自身的内源*干细胞来实现自然的重生。
结论:福尔马林致痛和电针均可促进孤啡肽的释放及合成,激活内源*的孤啡肽能系统。
希波尔恩说,内源***素在神经系统摄食调节中扮演的关键角*早已为人所知。
在过去几年的研究中,我们在果蝇干细胞的微环境结构,维系干细胞的信号因子及内源*的表观遗传机制等方面有了开创*的发现。
心脏遭受短暂缺血或高温处理后均产生早期和延迟保护效应。缺血预适应的心脏保护作用与内源*活*物质有关。
基因重组人心*肽与内源*心*肽具有相同的生物学作用,对急*心力衰竭的治疗已经显示出良好的效果。
神经*理学是研究*物和内源*活*物质对神经系统作用的科学,是*理学中一支十分活跃的分支。
结论:心肌缺血预处理与电针内关通过提高内源*氧自由基清除系统酶的活*,抑制缺血再灌注心肌细胞膜脂质过氧化反应,对缺血再灌注心肌具有明显的保护作用。
方法:在去除滤泡膜的非洲爪蟾卵母细胞上,建立双电极电压钳记录技术,并使用该技术观察爪蟾卵母细胞表达的内源*递质门控*和电压门控*离子通道电流。
血管形成是实体肿瘤增殖和转移的关键步骤,这一过程依赖于内源*刺激因子和抑制因子之间的平衡。
谈到对病毒化石的探索,他说:“我们目前的发现只是*山一角”,很快就会有更新的内源*病毒的研究成果发表出来。