我们的实验结果未发现克隆繁殖和有*繁殖之间的权衡关系。
基因是在有*繁殖中交换的微小生物信息。
遮阳生境下的刺苦草的有*繁殖受限，无*繁殖形成的分株和冬芽也比自然状态少得多；
在食物质量一贯很高和很低的环境中，轮虫的有*繁殖率保持不变，但是，混合环境中轮虫的有*繁殖率随着繁殖代数显著增加。
本发明“含雷公藤红素植物的有*繁殖”涉及到含雷公藤红素卫矛科植物的种子繁殖方法。
像许多有*繁殖的物种一样，人类有特殊的*染*体。
花粉是种子植物的雄配子体，在有*繁殖中发挥著重要作用
花粉是种子植物的雄配子体，在有*繁殖中发挥著重要作用。
这些被称作草皮草种的草在植物学上具有两*，他们可以通过草籽进行有*繁殖，也可以通过侧向散布进行无*繁殖（植物学家认为它们在两千万年前的中新世获得这第二种繁殖能力。
最早开始有*繁殖的生物是四处漂浮的浮游生物。
文章对国内外柚木良种繁育概况进行了综述，分析了柚木有*繁殖的特点、国内外柚木种子园和母树林的营建以及国内外柚木无*繁殖的发展。
旧模型被扔进故纸堆是有原因的，当和无*繁殖相比，它们似乎从来无法提供对有*繁殖有利的*据，而且它们与现实世界脱节似乎还不止于此。
团藻没有维生素丸子可吃,面对环境压力加强导致自由基增加的不利状况,它采取的策略是从无*繁殖变为有*繁殖,这是加拿大科学家的一项新发现。
如果是无*繁殖的个体，其基因片段就像珠链一样高效地系在一块儿，不会象有*繁殖时那样发生洗牌似的重组。
经调查，有*繁殖是羌活自然种群更新的主要方式，但自然繁殖率极低，野生种子发芽成苗率只有0.52%。
结论龙脑樟有*繁殖后代会发生化学变异，其中只有60%保持了母本特*。
动物的有*繁殖是自然界普遍的遗传现象，是繁殖后代的主要方式，作为重要经济昆虫的家蚕也是如此。
有*繁殖和突变最重要的区别就是前者只能创造新的基因组合，即这些基因是以前就有的。
贵州产漆区*对漆树有*繁殖技术的研究总结，至今对生漆发展有重要使用价值。
不过其他蛤类就没这么幸运了，如果它们是有*繁殖，一旦卵被*蛤寄生，它们就绝后了。
几乎每次这些生物都这样做，能做到这一点是因为它们可以有*繁殖。
长期来看，长到千百万年，有*繁殖当然占上风，而进化大戏不是这么演的。
在海蜇成体或水母体阶段，它们通过将精子和卵于释放到水中形成浮浪幼体而进行有*繁殖。
奥托分析道：“有*繁殖提升了自然选择的效率，使得良种基因能从一堆具有相同遗传出身的垃圾基因中，通过两*基因重组的途径脱颖而出。
这就意味着坚守无*禁欲方式的物种们，每个*基因的未来都仰仗整条染*体的时运，而在大搞有*繁殖的物种那里，基因个体却能八仙过海、各显神通。
担子菌任何一大群真菌的各种成员，在一担子上带有有*繁殖的孢子。这个群包括马勃菌、架状菌、锈菌、黑穗病菌和伞菌
大部分动物都是有*繁殖的，通过这种方法可以淘汰不利的基因并潜在的创造有益的基因来更好的适应环境。
有*繁殖通过在每一个世代扬弃产生新的基因混搭物，从而能至少令一些子代个体逃脱寄生群氓的魔掌。
