铜绿假单胞菌，大肠埃希菌，克雷伯菌属及真菌是主要致病菌.
铜绿假单胞菌,大肠埃希菌,克雷伯菌属及真菌是主要致病菌.
目的研究铜绿假单胞菌对多粘菌素b的耐**。
铜绿假单胞菌是重要的医院感染条件致病菌。
促生根际细菌包括假单胞菌属、节细菌属和芽孢杆菌属等。
一些细菌，如丁香假单胞菌、大肠杆菌、肠球菌存在铜抗*机制。
病原菌分布以铜绿假单胞菌（25。84%）和嗜麦芽窄食单胞菌（10。27%）等非发酵菌多见。
目前报道的微囊藻毒素降解菌有鞘氨醇单胞菌、铜绿假单胞菌和青枯菌。
鲍氏不动杆菌和铜绿假单胞菌泛耐*菌株检出率分别为7.8%和13.2%；
芽孢杆菌属和假单胞菌属是降解苯*的主要细菌。
菌种:大肠埃希菌、金黄*葡萄球菌、乙型副伤寒沙门菌、铜绿假单胞菌及生孢梭菌。
铜绿假单胞菌；标本分布；耐*率；*物耐**监测。
沼泽红假单胞菌是一种革兰氏**细菌，紫*，具有向光*。
目的了解耐亚*培南铜绿假单胞菌的分布及对抗菌*物的敏感*。
仅铜绿假单胞菌和粪肠球菌能缩短胆固醇晶体成核时间。
目的：研究蔊菜提取物对金*葡萄球菌ATCC25923、大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853的体外抗菌作用。
反*化细菌有假单胞菌，微球菌以及梭菌。它们在厌氧呼吸中都能使用**盐作为最终电子受体。
大多数常见的病原体为肠道细菌，如大肠杆菌和变形杆菌和假单胞菌。
荧光假单胞菌株M离体条件下，能有效抑制甜瓜蔓枯病菌的菌丝生长。
铜绿假单胞菌对于健康人为条件致病菌，对于CF病人却是慢*、进展*肺部疾病的主要病原菌。
结果表明，辐照处理后大黄鱼的菌落总数、假单胞菌和产硫化*细菌数量显著减少；
测定复方细胞*素C滴眼液中防腐剂对大肠杆菌、金黄*葡萄球菌、铜绿假单胞菌，白*念珠菌和黑曲霉的抑菌作用。
气单胞菌属主要在血液、腹水中占，不动杆菌属、铜绿假单胞菌主要在呼吸道占和，而尿道感染大肠埃希氏菌占绝对优势，。
酵米面与变质银耳中毒是由椰毒假单胞菌引起的。
目的探讨中*白头翁提取液对铜绿假单胞菌R质粒的消除作用。
回到西班牙后，他们便培养了一种可以优先吞食盐层的假单胞菌。
从炼油厂长期堆放浮渣的土壤中筛选出一株可降解浮渣烃类的细菌SD— 1，经鉴定为假单胞菌属。
目的了解烧伤病房感染患者铜绿假单胞菌耐*谱的变化，为防治烧伤病区患者感染铜绿假单胞菌提供合理用*依据。
结论铜绿假单胞菌的耐**日趋严重，两类拓扑异构酶基因突变和泵出机制形成了铜绿假单胞菌对喹诺铜类*物耐*的主要机制。
研究了球形红假单胞菌与酿酒酵母菌的原生质体融合条件，并对融合子*能进行了测定。
近期抗生素暴露患者由绿脓杆菌和假单胞菌*产生的与机械通气相关肺炎的危险因素。
主要致病菌依次为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白假丝酵母和肺炎克雷伯菌，对绝大多数抗生素耐*。
目的研究铜绿假单胞菌外毒素A（PE）的某些抗原*及其与辅助细胞的关系。
目的观察卡介苗胞壁蛋白组分能否提高大鼠肺组织对铜绿假单胞菌的清除率。
引起感染的常见病原体为铜绿假单胞菌、金黄*葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和卡他莫拉菌。
其它的一些自生型的微生物如假单胞菌和芽孢杆菌及青霉菌属、曲霉菌属的真菌都能溶解土壤中的*。
结果与结论：近年来，碳青霉烯抗生素进展十分迅速，其抗菌谱极广，杀菌活*超过头孢菌素，尤以对抗铜绿假单胞菌和耐*氧西林金葡球菌的活*最为突出；
假单胞菌多糖溶液流变学*质研究发现，该多糖溶液具有自身增粘*和触变*，属于假塑*流体。
从冷却肉上几大类菌的总体所占比例中可以看出，冷却肉上的初始菌相中以假单胞菌属为优势菌，所占比例最大。
盘尼西林的半合成衍生物，在治疗由革兰氏**细菌的某些过敏*菌系，如假单胞菌和变形杆菌引起的感染方面有疗效。
目的研究临床分离的铜绿假单胞菌携带的抗*基因情况及其与消毒剂的抗*关系和水平。
目的研究环*沙星及亚*培南体内诱导铜绿假单胞菌交叉耐**及交叉耐*机制。
铜绿假单胞菌由于形成生物被膜引发的难治*感染已成为医院亟待解决的问题之一。
结论铜绿假单胞菌菌苗能够减轻注*区局部感染及全身症状，对肾脏的播散*白*念珠菌感染具有一定的阻断作用。
她说：“暴露的毛囊使女人的皮肤容易受到细菌的感染，以绿脓假单胞菌为例，它能在温暖潮湿的地方迅速成长，一旦感染就会引起‘热水浴毛囊炎’。”。
*敏试验表明：铜绿假单胞菌对亚*培南（IMP）的敏感率为62.0%，对其他所有抗菌*物的敏感率均低于60%。
一百目的：评价头孢哌*、头孢他啶与左氧*沙星对呼吸道分离的铜绿假单胞菌体外联合效应，为临床用*提供实验依据。
两个养殖场铜绿假单胞菌检出率由高到低依次为伤口脓汁>死亡林麝组织器官>伤皮>鼻拭子>土壤>粪便>尿液>空气，且镇坪比宝兴的总检出率高。
结果铜绿假单胞菌对抗生素耐*率呈不同程度的升高，其中以哌拉西林和环*沙星耐*率升高最快。
