碳容易被亲核试剂进攻。
亲核试剂包括烯烃、炔烃、醇、*、*、水等。
带有吸电子基团的芳环容易与亲核试剂发生亲核加成或亲核取代反应。
发现并报道了苯并咪唑盐与格利雅试剂等亲核试剂的加成-水解反应。
实验分为两部分：第一部分研究了间二*基苯的亲核加成反应，亲核试剂为苄基*；
二百溴化*加成的最后一步，是负离子亲核试剂的附加。
溴化*加成的最后一步，是负离子亲核试剂的附加.
本文介绍了碲*化*作为一种优良还原剂及亲核试剂在有机合成中的主要作用。
并且对亲核试剂的体积效应、溶剂效应对亲核*影响，底物上吸电子基团的数目、吸电子能力对亲电*的影响，以及亲核取代反应的发生部位受哪些因素影响进行探讨。
如果各种亲核试剂与吡喃盐反应，就可制取许多种带官能基的衍生物。
在有机路易斯碱催化下，这类烯*基衍生物容易与亲核试剂发生烯*基*基化反应；
本文研究了在相转移催化条件下对两可亲核试剂不同位置的*基化反应。
另外，各类亲核试剂对环氧的开环得到了区域选择*和反式的立体选择*都较高的开环产物。
在共价键中它总是电子对的施主(亲核试剂)。常见的配位体包括中*分子水(H2O)、氨(NH3)和一氧化碳(CO),以及*根离子(CN-)、*离子(Cl-)和*氧根离子(OH-)。
