图1支链淀粉结构的模型.实线表示葡萄糖链.
对中间约束支链和五驱动支链分别进行了运动学分析，并求出五驱动支链的反解。
苯乙烯参与了长支链的形成，并对长支链的形成有促进作用。
图稻胚乳支链淀粉簇合成模型示意图。
随着温度的升高聚乙烯产物支化度和*基支链含量都迅速增加，长支链含量则显著下降。
同分异构体中，支链*类的催化活*比直链*类的高；
通过改变引入的链转剂就可以改变交联与支链的比例。
作者着重阐述支链氨基*对泌乳的特殊作用，泌乳母猪对支链氨基*的需要量，以及支链氨基*及其代谢产物对蛋白质合成和降解的影响。
乙醇氧化经裂解反应、脱*反应最终形成支链反应，乙氧基C的三种同分异构体在链分支中决定了链分支的进行方向。
结果表明，接枝共聚物结构具有短支链、多支化点的特点。
双突变还降低了短（聚合度（DP）5-6）和长（DP12-23）支链淀粉链的含量、增加了中长型（DP7-11）支链淀粉的含量。
核蛋白晶体构造是一种由三条大型分子链组成的三聚体，每一条支链形状就象鸡冠一样。
稻米食用品质在很大程度上与稻米胚乳中淀粉的组成，即直链淀粉与支链淀粉的比例有关。
醪糟糖度与糯米的支链淀粉含量呈极显著正相关关系。
而一定浓度以上支链破乳剂AE于顶替能力较强，具有一定优势。
没有其他来源提供的蛋白质为乳清的支链氨基*多。
这是需要处理的支链氨基*通过克雷布斯循环的可持续能源生产。
试验结果表明：各种橡实直链淀粉含量均在20%左右，而直链淀粉和支链淀粉得率分别为其真实含量的50%和40%左右；
采用1H-NMR和13C-NMR波谱对聚合物中极*单体的含量、支化度和支链结构进行了表征。
目的评价复方支链氨基*注*液绿支安对贲门癌根治术患者蛋白质代谢的影响。
本文对带支链感光*环氧肉桂*酯的支化度和感光度以及耐溶剂*能之间的关系进行了研究。
双*基过氧化物在短支链助交联剂的配合下，使乙*二元共聚*烯和长支链的乙-*烯共聚物产生网状交联结构。
茂金属聚乙烯的分子链长支化结构对其流变特*有重要影响，长支链可以使熔体**和剪切变稀效应明显增强。
主要剖析的特*为：聚氧化乙烯(PEO)支链的长度，主链聚合的水平，各功用组如羧基组和磺*基组的成分以及聚合物的纯真度。
籽粒总淀粉和直连淀粉含量以渍水最高，而支链淀粉含量以对照最高。
研究了具有不同支链、取代度和胶凝温度的琼脂糖衍生物的流变行为。
本文用DSC、IR等方法，对带支链环氧肉桂*酯树脂的光固化反应动力学进行了研究。
一百主要代谢途径为：戊基支链末端的碳原子连续裂解而氧化为醇和*。
研究表明,分子体积、分子支链化程度以及分子表面的静电分布等定量结构参数可以有效地估算有机物的临界体积。
线*聚硅氧*可以同其它聚合物共聚以提高其阻燃*能，而带支链的聚硅氧*则表现出更好的热稳定*、相容*和阻燃效果；
mg分子结构上的显著变化是聚*基*烯**酯支链破坏,热稳定*取决于接枝物结构及其热*能.
