問題詳情：
亨廷頓舞蹈症是一種遺傳神經退化疾病，主要病因是患者第四號染*體上的Huntington基因（用字母H表示）發生變異，產生了變異的蛋白質，該蛋白質在細胞內逐漸聚集，形成大的分子團。一般患者在中年發病，逐漸喪失說話、行動、思考和吞嚥的能力，病情大約會持續發展15年到20年，並最終導致患者死亡。在一次人口普查過程中，偶然發現一特殊罕見男患者，其病情延遲達30年以上。透過家譜發現，該男子的父親患該病，母親正常，但其外祖父和外祖母皆因患該病死亡。經基因檢測，發現該男患者與其他患者相比，出現一個A基因。
（1）由該家族的情況判斷，亨廷頓舞蹈症遺傳方式爲________。
（2）出現A基因的根本原因是________。從發病機理分析，A基因能夠使病情延遲大30年以上，最可能的解釋是________________________。
（3）若已知A基因位於常染*體上且與H基因不在同一對染*體上。該男患者已經與一正常女*婚配，生一個正常男孩的機率是______。若他們的第二個孩子已確診患有亨廷頓舞蹈症，則該小孩出現病情延遲的機率是______。
【回答】
（1）常染*體的顯*遺傳
（2）基因突變 A基因透過控制相關酶的合成，分解變異蛋白，使病情延遲
（3） 1/4 1/2
知識點：人類遺傳病
題型：填空題
