問題詳情：
局部**普魯卡因E（結構簡式爲）的三條合成路線如下圖所示（部分反應試劑和條件已省略）：
完成下列填空：
（1）比A多一個碳原子，且一溴代物只有3種的A的同系物的名稱是 。
（2）寫出反應試劑和反應條件。反應① ；③
（3）設計反應②的目的是 。
（4）B的結構簡式爲 ；C的名稱是 。
（5）寫出一種滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式。
①芳香族化合物 ②能發生水解反應 ③有3種不同環境的*原子
1 mol該物質與NaOH溶液共熱最多消耗 mol NaOH。
（6）普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是 。
【回答】
【*】（1）鄰二*苯
（2）①濃**、濃硫*；加熱；③**KMnO4溶液；
（3）保護氨基。
（4）；氨基苯**。
（5）或，2。
（6）肽鍵水解在鹼*條件下進行，羧基變爲羧*鹽，再*化時氨基又發生反應。
（4）與**KMnO4溶液發生反應，*基被氧化變爲羧基，得到B，B的結構簡式爲。
B發生水解反應，斷開肽鍵，亞氨基上結合H原子形成氨基，產生C，結構簡式是；名稱爲對氨基苯**。
（5）D的分子式是C9H9NO4，它的同分異構體中，①芳香族化合物，說明含有苯環；②能發生水解反應，說明含有酯基；③有3種不同環境的*原子，說明分子中含有三種不同位置的H原子，
【名師點睛】有機化學反應的發生與反應條件有密切的關係，反應條件不同，發生反應的產物不同。要注意反應條件對反應的影響。在確定反應的先後時，要考慮對其它原子團的影響，在判斷反應產生的同分異構體時，要同分異構體類型類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的資訊來書寫符合題意的同分異構體。結合各種官能團的種類、數目多少進行相應的計算，確定其數目的多少。本題較全面的考查了考生對有機物的*質、物質的反應類型、物質之間的相互轉化關係、同分異構體的書寫和一些基本概念、基本理論的掌握和應用能力。
知識點：烴的衍生物單元測試
題型：推斷題
