精原細胞經有絲*再減數*產生單倍體精子細胞,即精母細胞.
褐菖的精子發生經歷了初級精原細胞、次級精原細胞、初級精母細胞、次級精母細胞、精子細胞等階段，最終形成精子。
精巢體積增大，半透明乳白*，主要由處於初級精母細胞和次級精母細胞階段的生殖細胞組成；
在成熟精巢中，vasa在精原細胞和初級精母細胞中表達。
在雄*，隨着精巢發育成熟，精原細胞、精母細胞和精子細胞對睾*抗體的免疫陽*反應逐漸增強。
濃縮鈾uo_2f_2可誘發精原細胞和初級精母細胞的染*體畸變。
結果表明：黃顙魚精子發生的過程與其他硬骨魚類相似，均經歷精原細胞、初級精母細胞、次級精母細胞、精子細胞和成熟精子幾個時期。
精原細胞經有絲*再減數*產生單倍體精子細胞，即精母細胞.研究了產甘油假絲酵母細胞回用生產甘油的反覆分批發酵。
目的探討*苯對小鼠精母細胞減數*的影響。
用半脘氨預先處理，在精母細胞，精子細胞和精蟲內均可使顯*致死突變值下降.
染*質在精原細胞中爲部分異固縮，在精母細胞中高度凝聚爲染*體，在精細胞及精子中爲均勻非緻密態。
結果表明，一定劑量的*因對小鼠初級精母細胞的細胞面積、細胞周長、核面積、漿面積、核漿比例、核灰度及細胞圓形度均有影響。
方法採用哺乳動物生殖細胞減數*製片技術，觀察小鼠精母細胞減數*相的變化。
次級精母細胞核質間出現由內質小泡聚集成的腔。
在正常睾丸生精過程中，原癌基因的正常表達對精原細胞的有絲*、精母細胞的減數*及精子變形、成熟有重要的調控作用。
筆者應用機械分離獲得豚鼠單個初級精母細胞，採用全細胞式膜片鉗技術記錄該細胞離子通道電流。
第二次成熟*由次級精母細胞產生精細胞，有核32個，呈圓形、梭形和彎梭形，由後者發育爲32個精子。
目的：估計正常成*精子發生的成熟*過程中一個初級精母細胞實際形成了多少個精子細胞，從而評價成熟*的效率。
黃顙魚初級精母細胞的前期出現聯會複合體，應是同源染*體之間進行同源基因交換的標誌。
一百零應用介面鋪浮技術製備出完整的家蠶精母細胞粗線期接合絲複合體。
