Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′R－CH2CHO+R′OH（烴基烯基醚）烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為...

問題詳情：

Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′R－CH2CHO + R′OH

（烴基烯基醚）

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176，分子中碳*原子數目比為3∶4 。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴ A的分子式為_________________。

⑵ B的名稱是__________；A的結構簡式為_______________。

⑶寫出C → D反應的化學方程式：_____________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

①屬於芳香醛； ②苯環上有兩種不同環境的*原子。

_________________________、________________________。

Ⅱ．由E轉化為對*基苯乙炔（）一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：___________________________。

⑹寫出①-④步反應所加試劑、反應條件和①-③步反應類型：____________

【回答】

【*】    (1). C12H16O    (2). 1-*醇（或正*醇）    (3).     (4). CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O    (5).     (6). 或    (7).     (8).

【解析】

【分析】

Ⅰ利用信息可知A的分子式可寫為（C3H4）nO，則：40n+16=176，n=4，所以A的分子式為C12H16O，由轉化圖可知B的碳原子數為3，該醇氧化生成的C，能夠發生銀鏡反應，故B的羥基在端點，故B是1-*醇，C為CH3CH2CHO，D為CH3CH2COONH4，逆推可知A的結構簡式為；

Ⅱ生成含有碳碳三鍵的物質，一般應採取鹵代烴的消去反應，故第①步是醛加成為醇，第②步是醇消去成烯烴，第③步是與Br2加成，第④步是鹵代烴的消去，結合物質的結構*質解答該題。

【詳解】（1）A的分子式可寫為（C3H4）nO，則：40n+16=176，n=4，所以A的分子式為C12H16O，故*為：C12H16O；

（2）由B可催化氧化成醛和相對分子質量為60可知，B為正*醇；由B、E結合題給信息，逆推可知A的結構簡式為：  ，

故*為：1-*醇（或正*醇）；；

（3）C→D發生的是銀鏡反應，反應方程式為：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，

故*為：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

（4）E為，符合苯環上有兩種不同環境H原子的結構對稱程度應較高，有：、、，

故*為：、、；

（5）結合最終產物可知，G應有相同的碳架結構，根據相對分子質量為118可知E應為，故*為：；

（6）生成含有碳碳三鍵的物質，一般應採取鹵代烴的消去反應，故第①步是醛與*氣在催化劑的條件下加成為醇，第②步是醇在濃硫*作用下加熱消去成烯烴，第③步是與Br2加成，第④步是鹵代烴在NaOH的乙醇溶液中發生消去．可設計如下：

故*為：

知識點：烴的衍生物單元測試

題型：推斷題