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通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察,難以發現的遺傳病是(  )A.苯**尿症攜帶者  B.21三體綜合徵C...

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問題詳情:

通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察,難以發現的遺傳病是(  )A.苯**尿症攜帶者  B.21三體綜合徵C...

通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察,難以發現的遺傳病是(  )

A.苯**尿症攜帶者   B.21三體綜合徵

C.貓叫綜合徵 D.鐮*型細胞貧血症

【回答】

解:A、苯**尿症攜帶者屬於單基因遺傳病,由於基因突變引起的,通過顯微鏡不能觀察到;故A正確.

B、21三體綜合徵是21號染*體數目為3條,屬於染*體變異,能通過顯微鏡觀察;故B錯誤.

C、貓叫綜合徵是第5號染*體的部分缺失引起的,屬於染*體變異;故C錯誤.

D、鐮*型細胞貧血症的紅細胞形態發生變化,呈現鐮*狀,可通過顯微鏡觀察到;故D錯誤.

故選A.

知識點:人類遺傳病

題型:選擇題

TAG標籤:#苯尿症 #遺傳病 #三體 #
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