反義寡聚核苷*已成功用於對基因表達的特異*調控與抑制。
本文探索和開發了一種新的寡聚核苷*探針設計策略。
現對提高寡聚核苷*細胞內轉運的載體和方法作一較詳盡的歸納。
採用3條技術路線，並靈活應用了兩種酶，同時切割和分別在連接寡聚核苷*接頭前後進行切割；
thornton説：“目前以學生課本中沒有反義寡聚核苷*的章節，但是在不久的將來這點將改變。
到目前為止，已發展了數種提高寡聚核苷*類化合物細胞內轉運的方法。
端粒酶是一種特殊的逆轉錄酶，它能在體內延伸染*體單鏈末端，在體外延伸寡聚核苷*。
建立用普通高效液相*譜儀檢測單鏈寡聚核苷*的方法，為檢測單鹼基引物延伸反應的產物提供定量分析基礎。
結果表明，與現有方法相比，本設計所使用的寡聚核苷*探針數顯著減少，而檢測特異*和探針雜交效率並不受影響。
