得到的產品經由質譜、紅外光譜、核磁共振譜確認結構正確。
測定了它們的熔點、紅外光譜、核磁共振譜、紫外光譜、熒光光譜、熒光量子產率和激光轉換效率。並藉助紅外譜圖、核磁譜圖對化合物的結構進行了分析。
結果：所得產物結構經紅外光譜、核磁共振譜及質譜等確*，以水楊醛計算總收率為31.5%。
神經網絡的數據，利用紅外光譜，碳13核磁共振譜，並分子式有機化合物是發達國家。
其中單體4經質譜、核磁共振譜鑑定為紫雲英苷，屬於多*中的黃*醇苷類。
以*苯和鄰苯二**酐為起始原料用兩種方法合成厭食劑馬吲哚，並通過紫外光譜、核磁共振譜、互變異構等方法確*了其結構。
本文提出的旋轉回波脈衝序列具有激發帶寬適中，實驗參數調整簡單的特點，可廣泛應用於固體樣品的核磁共振譜測量中。
