1、長期口服抗癲癇*物如苯巴比妥*、苯妥英*等，可引起低血鈣症。
2、結論*戊**、苯妥英*治療癲癇全面*強直陣攣發作療效肯定，但苯妥英*不良反應多。
3、目的對苯妥英*進行*物動力學研究，制定苯妥英*個體化給*方案。
4、目的用高精度散*光度滴定法測定苯妥英*
5、以苯*醛為原料，通過縮合、氧化、關環縮合等多步合成苯妥英*。
6、目的探討癲癇病人應用苯妥英*(PH)療的最佳有效血*濃度。
7、方法：測定29例單用苯妥英*病人的血清*狀腺素。
8、目的研究用HPLC和FPIA兩種方法測定苯妥英*血*濃度的相關*。
9、苯妥英*組測試成績提高較慢（P與NS組比較無明顯差異。
10、本文采用一階導數紫外分光光度法直接測定注*用苯妥英*的含量。
11、有的*物易引起眼皮下垂，如*喹、副醛、胍乙啶、青黴*、溴苄*以及苯妥英*等。
12、本文報告不同濃度苯妥英*體外培養人外周血淋巴細胞微核及染*體研究結果。
13、目的建立注*用*苯妥英*的含量和有關物質的分析方法，用於該產品的質量控制。
14、方法：採用熒光偏振免疫法對2 6例服用苯妥英*、74例服用卡馬西平、14 4例服用*戊**的患者血*濃度監測結果及臨牀療效分析、評價。
15、結果表明，苯妥英*對破壞小鼠的學習記憶獲得的作用與東莨菪鹼相類似，但不影響小鼠記憶的再現和鞏固。
16、結論慢*應激對大鼠血清NO含量無影響，但可誘導大鼠海馬NO含量升高，苯妥英*可以抑制慢*應激所致海馬NO的過度生成。
17、本研究通過離體海馬腦片，觀察應激前後LTP的變化，旨在探討慢*應激對大鼠海馬CA1區LTP的影響及苯妥英*對應激狀態下LTP改變的效應。
18、苯妥英*對缺血*腦損傷的神經保護作用與其能抑制自由基形成，減輕自由基介導的毒*，抗脂質過氧化反應以及擴張血管，增加局部腦血流量有關。
