問題詳情：
單基因遺傳病可以通過核*雜交技術進行早期診斷。鐮*型細胞貧血症是一種在地中海地區發病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮*型細胞貧血症患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產前診斷。下圖為其產前核*分子雜交診斷和結果示意圖。
（1）從圖中可見，該基因突變是由於 引起的。正常基因該區域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點，酶切後，凝膠電泳*酶切片段，與探針雜交後可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示 條，突變基因顯示 條。
（2）DNA或RNA分子探針要用 等標記。利用核*分子雜交原理，根據圖中突變基因的核苷*序列（---ACGTGTT---），寫出作用探針的核糖核苷*序列 。
（3）根據凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮*型細胞貧血症。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4中需要停止妊娠反應的是 , Ⅱ-4的基因型為 。
（4）正常人羣中鐮*形細胞貧血症基因攜帶者佔1/10000，I-2若與一正常女*再婚，生出患病兒子的概率為 。
【回答】
（1）鹼基對改變（或A變成T） 2 1
（2）放**同位素（或熒光分子等） ---UGCACAA---
（3）Ⅱ-2（或Ⅱ2） BB （4） 1/80000
知識點：人類遺傳病
題型：填空題
