1、方法設計特異的PCR引物，用RT-PCR技術分段擴增Q32株全長L、M片段，PCR產物純化後直接測序，或用T-A克隆方法進行PCR產物克隆，然後進行遺傳進化分析。
2、在現代分子生物學實驗中，用RT-PCR技術檢測轉錄水平基因表達情況扮演着越來越重要的角*。
3、利用RT-PCR技術從頓河紅豆草含濃縮單寧的愈傷組織總RNA中分離克隆了凝集素c DNA。
4、並利用原位RT-PCR技術做進一步檢測，*蘋果葉片中有蘋果皺果類病毒存在，主要分佈在葉肉細胞的細胞核中。
5、結果RT-PCR技術和免疫組化染*方法檢測顯示，外源*DCC基因通過基因重組及脂質體介導，已整合於SKOV胞並獲穩定表達。
6、利用DDRT-PCR技術初步研究了茶樹被害蟲茶尺蠖取食後基因表達譜差異。
