1、用薄層聚*烯醯*凝膠等電聚焦電泳測得該酶的等電點為3.85和4.35；
2、SDS聚*烯醯*凝膠電泳測定分子量為64,000。等電聚焦電泳測得等電點在4.2左右。
3、通過對聚*烯醯*薄層平板等電聚焦電泳的系統研究，建立了一套適合於分析明膠等電點分佈的薄層平板等電聚焦電泳技術。
4、採用等電聚焦電泳對*矮馬進行了血紅蛋白多型*的檢測。
5、採用超薄聚*烯醯*平板凝膠等電聚焦電泳和單株後代法，分析了慄屬種的PGI同工酶的遺傳。
6、採用等電聚焦電泳對1 75匹*純血馬幼駒進行了血紅蛋白多型*的檢測。
7、結論：SDS -PAGE和等電聚焦電泳均可獲得燕窩蛋白質的特徵*電泳圖譜，用於鑑別不同品種燕窩及摻偽燕窩是可行的。
8、結論：SDS - PAGE和等電聚焦電泳均可獲得燕窩蛋白質的特徵*電泳圖譜，用於鑑別不同品種燕窩及摻偽燕窩是可行的。
9、用等電聚焦電泳法測得其等電點約為7.2。結論：從棲熱菌中提取的耐熱乳糖酶的理化*質不同於其它來源的乳糖酶。
10、從酯酶同工酶等電聚焦電泳得出，ABM-R種群的E7、E13和E15同工酶活力顯著提高是導致ABM-R種群酯酶活力提高的主要原因。
11、從酯酶同工酶等電聚焦電泳得出，ABM-R種群的E7、E13和E15同工酶活力顯著提高是導致ABM- R種群酯酶活力提高的主要原因。
