问题详情:
2013年1月13日*应用技术网报道了利用苯制备偶氮染料和医*中间体的方法,下面是制备偶氮染料F和医*中间体Y的流程图如下: 回答下列问题: (1)苯的核磁共振*谱中有________峰,反应①的反应类型____________; (2)写出D→E反应的化学方程式______________________。 (3)写出化合物A、F的结构简式。A____________、F____________。 (4)设计A→D的目的是______________________。 (5)写出满足下列条件的C的任意两种同分异构体的结构简式________。 a.是苯的对位二取代产物;b.能发生银镜反应 (6)参照上述流程图设计从X到Y的合成路线。
【回答】
【*】(1) 1 还原反应;(2) (3)
(4) 防止氨基被氧化且使*基进入对位,
(5)任选其二
(6)
【解析】
试题解析: 苯发生*化反应生成A,A为*基苯(),由B的分子式C6H7N,A中*基被还原为-NH2生成B,则B为,B与乙*反应生成C,结合D的结构可知C为;,C再发生对位*化反应生成D,D发生水解生成E,则
E为,E发生信息反应生成F,F为,
(1)苯分子中的6个H原子的化学环境相同,核磁共振*谱中只有1个峰,根据上面的分析可知,反应①的反应类型是还原反应;
(2)D→E反应的化学方程式为:,
(3)根据上面的分析可知,A的结构简式为,F的结构简式为
,
(4)由于氨基易被氧化,设计A→D的目的是防止氨基被氧化且使*基进入对位,
(5)C为,满足下列条件a.是苯的对位二取代产物;b.能发生银镜反应,说明有醛基,这样的C的同分异构体的结构简式有,
(6)苯发生取代反应生成*苯,*苯在光照条件发生取代反应生成,水解生成.*苯被**高锰*钾氧化生成苯**,苯**与苯*醇发生酯化反应生成Y(苯**苯*酯),合成路线流程图为:,
考点:有机物综合推断应用。
知识点:苯 芳香烃
题型:推断题