问题详情：
某研究小组用放**同位素32P、35S分别标记T2噬菌体，然后将大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养，如图所示。一段时间后，分别进行搅拌、离心，并检测沉淀物和悬浮液中的放**。下列分析错误的是( )
A.*组的悬浮液含极少量32P标记的噬菌体DNA，但不产生含32P的子代噬菌体
B.*组被感染的细菌内含有32P标记的噬菌体DNA，也可产生不含32P的子代噬菌体
C.乙组的悬浮液含极少量35S标记的噬菌体蛋白质，也可产生含35S的子代噬菌体
D.乙组被感染的细菌内不含35S标记的噬菌体蛋白质，也不产生含35S的子代噬菌体
【回答】
C
解析：*组离心后，放**主要在沉淀物中，由于部分噬菌体未来得及侵染大肠杆菌，所以悬浮液中含有少量放**，由于*组的悬浮液中不存在大肠杆菌，所以噬菌体无法繁殖产生含
标记的子代噬菌体，A正确；*组被感染的细菌内含有
标记的噬菌体DNA，由于DNA进行半保留复制，故可产生不含
的噬菌体，B正确；
标记的是噬菌体的蛋白质，噬菌体侵染细菌的时候，蛋白质外壳留在外面，只有DNA注入到细菌中，因此乙组的悬浮液含大量
标记的噬菌体蛋白质，不会产生含
的子代噬菌体，C错误；乙组被感染的细菌内不含
标记的噬菌体蛋白质，由于细菌提供的原料中不含
，所以也不产生含
的子代噬菌体，D正确。
知识点：人类对遗传物质的探索过程
题型：选择题
