问题详情：
合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO 
RCH=CHCHO+H2O；②
。
回答下列问题：
（1）C的结构简式为_______________________。
（2）F中官能团的名称为___________________。
（3）B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为________________。
（4）从转化流程图可见，由D到E分两步进行，其中第一步反应的类型为__________。
（5）化合物G的二*代物有__________种同分异构体。
（6）芳香化合物X是D的同分异构体，X能发生银镜反应，其核磁共振*谱显示有3种化学环境的*，峰面积之比为6∶1∶1，符合条件的X的结构共有多种，任写出2种符合要求的X的结构简式________、___________。
（7）写出用*醛和乙醛为原料制备化合物CH2=CHCOOCH3的合成路线（其他试剂任选）。
【回答】
【*】（1）
CH=CH-COOH
（2）碳碳三键、酯基
（3）
（4）消去反应
（5）9
（6）
（7）
【解析】根据上述分析可知A为
；B为B为
，C为
CH=CH-COOH，D为
，E为
，F为
，G为
。（1）C的结构简式为
CH=CH-COOH；（2）F结构简式为
，根据结构简式可知F中官能团为碳碳三键、酯基；（3）B结构简式为
，含有醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液在加热煮沸时发生化学反应醛基被氧化变为羧基，羧基与碱发生中和反应产生羧*的*盐，Cu(OH)2被还原为砖红*的Cu2O，反应的化学方程式为
；（4）D为
，E为
，从转化流程图可见，由D到E分两步进行，其中第一步反应是卤素原子在NaOH溶液在发生消去反应，形成碳碳三键，同时羧基与碱反应产生羧**盐，产生的物质是
，然后是
与强*反应产生E：
，所以第一步反应的类型为消去反应；（5）化合物G结构为
，给G分子中C原子标号为
，其中1号碳原子一种情况；2、3号H原子等效；4、5、6、7号原子等效。可见在G中含有3种不同位置的H原子，其二*代物中若2个Cl原子在同一位置上，只能在(1、1号)C原子上一种情况；若在两个不同C原子上，1、2(或1、3)号碳原子上；有1、4(或1、5；1、6；1、7)号碳原子上；2、3号碳原子上；2、4 (或2、7；3、5；3、6)号碳原子；2、5 (或2、6；3、4；3、7)号碳原子；4、5号(或6、7) 号碳原子上；4、6 (或5、7)号碳原子上；4、7(或5、6)号碳原子上，共9种不同的同分异构体；（6）D是
，芳香化合物X是D的同分异构体，X能发生银镜反应，其核磁共振*谱显示有3种化学环境的*，峰面积之比为6∶1∶1，说明X的结构中含有苯环、醛基、三种不同的H原子，它们的个数比为6∶1∶1，则符合要求的X的结构简式可能为
、
；（7）*醛与乙醛发生反应产生CH2=CH-CHO，该物质被银氨溶液氧化，然后*化可得CH2=CH-COOH；*醛被*气还原产生*醇CH3OH，*醇与*烯*发生酯化反应产生目标产物——*烯**酯CH2=CH-COOCH3，则合成流程为
。
知识点：烃的衍生物单元测试
题型：推断题
