观察并计数脊髓半横断损伤后尾侧端腹角神经生长因子、脑源*神经营养因子和神经营养因子3的阳*神经元数。
神经营养因子3基因转染对庆大霉素*耳聋保护作用的实验研究
结果：重组人睫状神经营养因子有促原代鸡胚背根神经细胞存活作用，细胞存活率与加入重组人睫状神经营养因子的量成正相关。
目的探讨睫状神经营养因子CNTF在正常大鼠和猫脊髓中的表达。
观察胶质细胞源*神经营养因子在成年大鼠背根节中的分布。
PEDF是最近发现的一种神经营养因子，在许多组织均由表达。
目的探讨胶质源*神经营养因子在人炎症牙髓中的表达及意义。
在培养后第21天及第28天时，培养液中三种神经营养因子的浓度都显著增加。
目的研究重组睫状神经营养因子（CNTF）对受损周围神经施万细胞基因表达的作用。
同时,尺神经所支配的肌肉由于得不到神经纤维内轴浆流提供的营养物质及神经营养因子,最终肌纤维发生变*、萎缩,严重的发生不可逆转的变化。
迄今为止，在这些化学物质之中效果最好的就是神经胶质细胞源*的神经营养因子。
目的探讨神经营养因子（NGF）和再生室收集液体（RCF）对神经组织的趋化作用。
近年来神经科学的研究表明，神经营养因子是选择*调节周围神经和中枢神经系统神经生长和存活的一类蛋白质。
我们总结神经祖细胞和胶质祖细胞移植能够产生兴奋*和抑制*神经元，神经营养因子能够诱导移植物来源神经元轴突向指定方向生长。
目的为临床应用神经营养因子疗法治疗脑干呼吸中枢损伤提供理论和实验研究基础。
本实验从分子水平阐述了夹脊电针治疗脊髓损伤的积极作用，能够促进内源*神经营养因子分泌、促进神经再生。
脑源*神经营养因子（BDNF）被显示了卒中后可诱导抗凋亡机制并减少梗塞面积以及继发神经细胞死亡。
与对照组比较，模型组大鼠海马，CA3，齿状回区的脑源*神经营养因子阳*神经元面积百分比减小（P均<0.01）；
此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆积，摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。
研究者还发现有氧小组成员中他们血液中一种重要的给大脑施肥的化学物质脑源*神经营养因子有了明显的增加。
