**还原酶是短寿酶。
辅酶Q10是一种线粒体氧化还原酶的辅酶。
**单加氧酶是一个三组分复合酶体系，三组分分别是羟基化酶（MMOH）、调节蛋白B（MMOB）和还原酶（MMOR）。
无*花青素还原酶本质上是蛋白质。
目的：从人脑组织中克隆硫氧还蛋白还原酶基因。
我们不断的推出新型的荧光和发光探针用于检测多种酶，特别是检测水解酶和氧化还原酶类；
综述了环糊精金属配合物用作模拟碳*酐酶、水解酶、氧化还原酶的研究进展。
NADPH通过与谷胱甘肽还原酶/过氧化物酶系统结合，维持球蛋白巯基基团的还原态。
与天然存在的野生型*还原酶相比，本公开提供了具有改善的*质的*还原酶。
萘*对小球藻谷胱甘肽及其还原酶的影响。
目的体外测定瑞香素对恶*疟原虫细胞*素C氧化酶（COX）及核糖核*还原酶（RNR）活*的影响。
第三种绕过氧化还原反应辅助因子的不平衡的方法是利用一种能够在酵母中表达的木糖异构酶来替换还原酶和脱*酶。
硫醌氧化还原酶（SQR）是一种谷胱甘肽还原酶家族的膜结合黄素蛋白，为硫化物氧化解毒的一种关键酶。
高铁血红蛋白还原酶途径利用了NADH的还原电位维持血红蛋白中铁元素的还原态（Fe2 +）。
春化阶段的通过还使体内**还原酶含量明显升高；
IBA降低根和叶的**还原酶活*及**根含量，提高揖和叶中该酶的去**化水平及蔗糖含量。
目的探讨延胡索*二*酯(DMF)对大鼠主要脏器醌还原酶和谷胱甘肽s转移酶的诱导作用和意义。
本发明公开了一种食蟹猴P 4502e1*物代谢酶及其与食蟹猴p450氧化还原酶的共表达的重组载体。
本文对39个杜仲优树无*系叶片的**还原酶活力进行了测定。
本文研制了胆绿素还原酶电极，采用电位法测定胆红素。
**还原酶活*和根瘤固氮活*之间没有直接关系。
抗叶*类抗疟*的抗**机制已基本搞清，与其作用靶酶二*叶*还原酶或二*蝶*合成酶基因点突变相关。
在秋季条件下研究了芥蓝在生长期间干、鲜重及**还原酶、过氧化物酶和乙醇*氧化酶活*的变化。
细胞质膜**还原酶有可能促进氧化锰在根表还原而利于锰在植物中的累积。
本文对偶氮还原酶的醌还原活*及其在偶氮染料介导脱*中的应用展开了研究。
胆绿素随后被胆绿素还原酶还原成胆红素，而游离铁与转铁蛋白结合。
土壤有机质成为影响冲积平原湿地土壤氧化还原酶活*最主要的因素。
结论线粒体型硫氧还蛋白还原酶基因和蛋白表达的增加有利于大鼠心肌抗氧化损伤。
研究人员说，像黄嘌呤氧化还原酶（XOR）等已知的阻止酶活*的*物，可能因此提供一种新的在肥胖形成前来对抗它的抗肥胖疗法。
目的探讨北方乡村妇女亚*基四*叶*还原酶（MTHFR）基因多态*与神经管畸形的关系。
研究测定了阿苯达唑和奥*达唑对猪囊尾蚴组织匀浆延胡索*还原酶活*的抑制作用。
他们从起，在国内外率先研究了亚*基四*叶*还原酶基因型与胃癌化疗敏感*的关系。
因此，把**还原酶活力作为诊断蔗株氮素营养水平的指标是有可能的。
目的探讨亚*基四*叶*还原酶M基因多态*与结直肠癌易感*的关系。
覆膜旱作稻体内**还原酶活*及根系氧化力和还原力一般高于水作稻，尤其在拔节前后更为明显。
然而，近来的研究表明依布硒在体内更趋向于通过硫氧还蛋白还原酶和硫氧还蛋白反应系统来发挥作用。
测定了速生杨与钻天杨的一系列生理生化特*,结果表明:速生杨的叶绿素、脯氨*、脱落*、抗坏血*、可溶*糖含量、**还原酶和过氧化物酶活*均高于钻天杨.
白念珠菌获得铁的能力影响细胞的生长和毒力，高铁还原酶是白念珠菌高亲和铁吸收系统的重要组成部分。
少喝酒，多吃菜，够不着，站起来；少议论，多侃山，避是非，笑起来；少花钱，多实惠，早回家，才爽快。
过大的氧化压力可能使**己糖支路或高铁血红蛋白还原酶途径不堪重负，分别造成海因茨小体*溶血或形成高铁血红蛋白。
为了对付狡猾的砷，植物进化出砷*盐还原酶HAC“驻守”在根的外皮层及根毛细胞中，专事“逮捕”混入的砷*盐，通过催化将其改头换面为亚砷*盐
