然后使用重组杆状病毒技术使这些S1亚单位在昆虫细胞和昆虫幼虫中实现了高水平表达。
通用的昆虫细胞培养基*的不断优化，特定昆虫细胞株培养基的研制和适用于大规模悬浮培养的无血清培养基的商品化；
成功构建了细胞周期蛋白DCDK核杆状病毒表达载体，并且在昆虫细胞中正确表达了具有生物活*的细胞周期蛋白DCDK合蛋白。
结论成功利用昆虫细胞表达了hcv包膜糖蛋白，为hcv疫苗的研究奠定了基础。
系统具有功能全面、*作简洁、方便实用等特点，大大提高了细胞库的管理水平，为昆虫细胞库的长期有效管理奠定基础。
为了加速疫苗生产的进程，许多公司和科研机构已经发明或正在研发一套用哺乳动物细胞或者昆虫细胞来培育病毒的新体系。
结论：本实验成功地利用原核表达系统表达了具有生物学活*的EGFR-RTK，较传统的昆虫细胞表达系统更为简便、经济。
