1、内源*的炎*因子是血一眼屏障破坏的根源。
2、抗体识别内源*的总TAZ蛋白。
3、兔单抗可以检测内源*的总PTEN蛋白。
4、而从锚定值的来源来看，可以分为内源*的锚和外部提供式的锚。
5、兔单克隆抗体识别内源*的胰岛素总蛋白水平。
6、兔单克隆抗体识别内源*的PCK2总蛋白水平。
7、2抗体识别内源*的PKM总蛋白水平（包括M1和M2）。
8、本文主要通过系列情景模拟，探讨内源*的锚对个体行为的影响。
9、TACE抗体识别内源*的TACE蛋白，也有由差异糖基化导致的多余条带。
10、兔单克隆抗体识别内源*的延胡索*酶总蛋白水平。
11、兔单克隆抗体识别内源*的全部己糖激酶i蛋白水平。
12、己糖激酶i抗体识别内源*的己糖激酶i总蛋白水平。
13、兔单克隆抗体识别内源*的乙酰辅酶A羧化酶2总蛋白水平。
14、LC3B能检测内源*的LC3B总蛋白。与其他LC3亚型可能存在交叉反应。与LC3B的II型形式有较强的反应*。
15、结论：福尔马林致痛和电针均可促进孤啡肽的释放及合成，激活内源*的孤啡肽能系统。
16、这个结果会让我们猜测援助和幸福指数两者都是内源*的，至少在一些国家是这样的。
17、结论：福尔马林致痛和电针均可促进孤啡肽的释放及合成，激活内源*的孤啡肽能系统。
18、一般认为有内源*的生长刺激因子及生长抑制因子来调节这些过程。
19、兔单克隆抗体识别内源*的IRS - 1总蛋白水平。此抗体与IRS - 2蛋白没有交叉反应。
20、在过去几年的研究中，我们在果蝇干细胞的微环境结构，维系干细胞的信号因子及内源*的表观遗传机制等方面有了开创*的发现。
21、科学家已经发现，在乳腺癌发病方面，内源*的雌激素的作用可能是雌激素样植物*化学物质作用的数万倍。
22、结论：LN患者血清白细胞介素-10异常升高可能是一种内源*的异常而与狼疮疾病活动无明显相关*。
