植食*昆虫较捕食*和中*昆虫多。
植食*昆虫取食,可诱导植物产生防御反应。
鹿类为植食*,以草、嫩枝、树皮及芽为食。
大部分植物依赖次生代谢物来防御植食*昆虫。
植食*昆虫取食诱导植物产生的防御作用具有空间和时间效应。
一百综述植物次生合物防卫植食*哺乳动物觅食的研究进展。
植食*的蝽类和肉食*的蝽类之间存在明显的菌落差异。
植食*昆虫切断植物分泌管道的行为是否促进寄主范围扩张?
植食*土壤动物通过直接取食根系,加速细根的死亡和周转。
与杂食*鸡类、食虫鸟类及猛禽比较,勺鸡的消化系统具有典型植食*鸟类的特征。
一百植食*昆虫取食诱导植物产生的防御作用具有空间和时间效应。
植食*动物和肉食*动物在生态系统里扮演着哪些不可或缺的作用?
植物表面蜡质的物理结构和数量能够影响植食*昆虫的附着和移动。
臭氧也通过改变植物的原生代谢和次生代谢发生数量而影响植食*昆虫的取食偏嗜*、行为、生长和发育,进而影响天敌昆虫的适合度。
北极熊是陆地上最大的肉食*动物,比西伯利亚虎都要大两倍多!植食*的蝽类和肉食*的蝽类之间存在明显的菌落差异。
植物次生化合物可降低动物的食物摄入量及消化率、蛋白质可利用率。某些次生化合物还影响植食*哺乳动物的正常繁殖活动。
因为植食*昆虫取食造成的植物损伤是与昆虫口腔分泌物共同作用的结果,所以首先阐述口腔分泌物在防御反应中的作用。
该区的优势昆虫类群是鞘翅目、直翅目、半翅目和膜翅目的昆虫,且植食*昆虫占比例大。
在现场没有发现成年似鸟龙的残骸,这说明这些幼年的植食*动物正在独自成群活动。
食肉类的尿,粪便,肛腺分泌物等从三个方面影响啮齿类:(1)抑制啮齿类的取食,引起回避反应等,尤其对植食*的啮齿类影响大,从而减少危害;
植食*昆虫的寄主标记信息素只产在寄主表面,用触角或产卵器检测。
无论从幼虫形态还是食*来看,植食*瓢虫都是瓢虫科最原始的类群,有可能最早从叶*类昆虫进化而来。
大多数螽蟖为植食*种类,是重要的农林害虫,部分类群为捕食*种类,是重要的昆虫天敌和生物防治的潜在资源。
树木挥发物质对植食*昆虫取食、产卵所产生的诱导抗*是树木与昆虫的长期协同进化过程中的必然结果。
近年来,人们对于植食*昆虫唾液的深入研究,揭示出其在昆虫与植物的相互关系和协同进化中起到非常重要的作用。
研究表明,转基因741杨对目标昆虫和非目的植食*害虫存在负效应,而对天敌和中*节肢动物组成和发生无明显负作用。